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遗传检测项目

一、遗传检测介绍

       妇幼保健遗传检测是通过对与疾病或药物疗效密切相关的遗传标记物SNP位点的检测,帮助临床疾病确诊、病因分析,判断个体的疾病遗传风险或药物疗效,提高治疗效果,进行前瞻性、个性化的疾病防控与合理用药。

       通过检测可以解决传统医疗无法解决的某些问题,提前筛查、控制疾病的发生,为安全孕产、母婴健康提供保障。

二、遗传检测项目的意义

       1、以关爱母婴健康、降低出生缺陷为宗旨,全面提高妇幼人群健康水平
    a、针对孕产期和儿童中的高发疾病,以预防和降低疾病危害为主要目标,辅助医生进行临床诊断与治疗。
    b、覆盖常见慢性疾病的预防领域,做到早发现、早诊断、早治疗。

       2、是落实医疗“预防前移,服务下移”政策的临床实践
    a、面向中国最广大的群众,为保障大众健康,解决他们最关心的健康问题,为我国经济社会协调发展提供强有力的健康支撑。
    b、面向中国医药卫生界,提供高新技术方法,从根本上减少患病人群,为建设资源节约型社会做贡献。
    c、面向已有的科技成果,以《科学社会工程》的方式实施科技支撑计划,为促进经济和社会和谐发展提供强有力的组织体系支持。

三、我院临床开展的服务项目

       服务项目可根据功能分为三大类,诊断类主要用于辅助疾病诊断和治疗,筛查类可针对疾病的遗传风险进行筛查,疾病预防类可从营养、生活方式等方面提供个性化保健措施。

针对人群
诊断类
筛查类
疾病预防类
妇/产科
习惯性流产
围产期遗传检测
(妊娠高血压/妊娠糖尿病/产后肥胖)
孕前/围产期营养需求
 
药物性耳聋(孕母检测)
 
 
卵巢癌
女性骨质疏松
 
子宫癌
 
 
宫颈癌
体重管理
 
乳腺癌
 
儿科
儿童过敏性哮喘
儿童铅中毒
儿童/青春期肥胖
 
药物性耳聋(儿童检测)
 

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