新生儿疾病筛查---拥有一个健康、聪明、活泼的宝宝是每一个家庭的愿望。但是，在每年出生的新生儿中有相当一部分患有先天性疾病。这些疾病在新生儿期可以无任何异常表现，但如果不及时进行检查予以发现，可能给孩子造成不同程度的智力或体格发育障碍。新生儿疾病筛查是发现和治疗先天性疾病的一项有效措施，通过筛查，可以使患儿得到早期诊断和治疗，避免或减少严重后果的发生。实施新生儿疾病筛查可提高出生人口素质，对社会经济文化可持续发展战略有重要意义。

 1、项目概况
省政府自2011年起将新生儿疾病诊断与治疗服务能力建设列入重点民生项目发展规划，在全省实行免费新生儿遗传代谢性疾病筛查和听力筛查。2011年7月起，我市将全面施行此项目。

 2、筛查机构和对象
我市各级取得助产服务许可的医疗保健机构，对在本机构出生的活产新生婴儿，按规定和要求开展新生儿遗传代谢性疾病筛查和听力筛查工作，父母双方或一方为本市户籍的活产新生婴儿实行免费检查。

 3、筛查内容
免费筛查新天性甲状腺功能减低症（CH）、苯丙酮尿症（PKU）和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）三种新生儿遗传代谢性疾病。
采用耳声发射法或快速脑干诱发电位法，对新生婴儿进行免费听力筛查（初次筛查）。